双向电泳(Two-dimensional electrophoresis)的基本原理是利用蛋白质的等电点和分子量不同而分离蛋白质：第一向电泳——等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点不同将蛋白质分离，第二向电泳——十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）利用蛋白质的分子量大小不同将
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康颜生物提供报告基因检测服务，采用荧光素酶报告基因检测系统，以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescenc
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我们提供：1. Southern Blot X光片2. 实验结果扫描图3. 实验结果分析和统计4. 完整的实验报告单
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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
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文库构建服务对于需要获得高质量的基因是很重要的一个部分。为此，我们的技术人员将与客户协调，优化服务中各个过程，全程跟踪管理，以满足客户特定项目的目标。
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服务内容: 1. 样品处理。2. 样品、抗体与proternA/G sepharose孵育。3. 抗原、抗体与proternA/G sepharose复合物洗涤。4. 共沉淀产物鉴定。
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Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件，并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白（诱饵）用来捕获和“pull-d
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酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点，培养条件普通、生长速度快、操作简便、成本低廉，蛋白翻译后能进行正确加工、修饰、合理的空间折叠，是最理想的重组真核蛋白生产制备工具。其中毕赤酵母表达系统应用较为广泛，与其他表达系统相比，具有不可比拟的优势，其较
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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。
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